Review Một tế bào có kiểu gen A lớn B lớn B nhớ
Kinh Nghiệm về Một tế bào có kiểu gen A lớn B lớn B nhớ Mới Nhất
Khoa Năng Tùng đang tìm kiếm từ khóa Một tế bào có kiểu gen A lớn B lớn B nhớ được Update vào lúc : 2022-08-07 08:56:02 . Với phương châm chia sẻ Thủ Thuật Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tham khảo tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.
Các tế bào T phát triển từ những tế bào gốc tủy xương di tán đến tuyến ức, nơi chúng trải qua sự tinh lọc khắt khe. Có 3 loại tế bào T chính:
Trong quá trình tinh lọc, những tế bào T phản ứng với tự kháng nguyên được trình diện bởi những phân tử MHC nội sinh hoặc chính những phân tử MHC (bất kể có kháng nguyên hay là không) thì được vô hiệu bởi quá trình chết theo quy trình, hạn chế kĩ năng tự miễn dịch. Chỉ có những tế bào T mà hoàn toàn có thể nhận ra phức hợp kháng nguyên ngoại lai cho phân tử MHC của khung hình mới tồn tại; chúng rời tuyến ức vào máu ngoại vi và mô lymphoid.
Hầu hết những tế bào T trưởng thành biểu lộ CD4 hoặc CD8 và có một vùng gắn kháng nguyên, thụ thể mặt phẳng Ig-like gọi là thụ thể tế bào T (TCR). Có 2 loại TCR:
Alpha-beta TCR: Bao gồm những chuỗi TCR alpha và beta; hiện hữu trên hầu hết những tế bào T
Gamma-delta TCR: Bao gồm chuỗi TCR gamma và delta; hiện hữu trên một số trong những lượng nhỏ những tế bào T
Các gen mã hoá TCR, in như gen Ig, được sắp xếp lại, dẫn đến việc xác định tính đặc hiệu và ái lực với kháng nguyên. Hầu hết những tế bào T (những người dân dân có alpha-beta TCR) nhận ra peptide có nguồn gốc kháng nguyên biểu lộ ở phân tử MHC của tế bào trình diện kháng nguyên. Các tế bào T Gamma-delta nhận ra protein kháng nguyên trực tiếp hoặc nhận ra lipid antigen được biểu lộ bởi một phân tử giống MHC gọi là CD1. Đối với những tế bào B, số lượng tế bào T đặc hiệu là gần như thể vô hạn.
Để những tế bào T alpha-beta được kích hoạt, TCR phải link với kháng nguyên-MHC (xem hình Mô hình hai tín hiệu để kích hoạt tế bào T Mô hình hai tín hiệu cho kích hoạt tế bào T. 
) . Các phân tử tương hỗ update đồng kích hoạt cũng phải tương tác (ví dụ, CD28 trên tế bào T tương tác với CD80 và CD86 trên tế bào trình diện kháng nguyên); nếu không, tế bào T trở nên trơ hoặc chết theo chương trình. Một số phân tử phụ (ví dụ, CTLA-4 [kháng nguyên tế bào lympho T gây độc 4) trên tế bào T, cũng tương tác với CD80 và CD86 trên tế bào chết, tương tác với PD-L1 [ligand protein death cell 1] trên tế bào trình diện kháng nguyên) ức chế những tế bào T hoạt hóa trước đó và do đó làm giảm đáp ứng miễn dịch. Các phân tử như CTLA-4 và PD-1, và những phối tử của chúng, được gọi là những phân tử checkpoint chính bới chúng báo hiệu rằng tế bào T cần phải kiềm chế để tiếp tục hoạt động và sinh hoạt giải trí. Các tế bào ung thư biểu lộ những phân tử điểm kiểm tra hoàn toàn có thể được bảo vệ khỏi khối mạng lưới hệ thống miễn dịch bằng phương pháp hạn chế hoạt động và sinh hoạt giải trí của những tế bào T đặc hiệu của khối u.
Các kháng thể đơn dòng nhắm vào những phân tử điểm kiểm tra trên những tế bào T hoặc trên những tế bào khối u (gọi là những chất ức chế điểm kiểm tra, xem bảng Một số tác nhân miễn dịch trong sử dụng lâm sàng Một số tác nhân điều trị miễn dịch trong sử dụng lâm sàng 
) được sử dụng để ngăn ngừa sự điều chỉnh giảm đáp ứng của khối u và điều trị hiệu suất cao một số trong những bệnh ung thư kháng thuốc. Tuy nhiên, vì những phân tử checkpoint cũng luôn có thể có liên quan đến những phản ứng miễn dịch khác, những chất ức chế checkpoint hoàn toàn có thể gây ra phản ứng viêm và tự miễn dịch nghiêm trọng (cả khối mạng lưới hệ thống và cơ quan).
Các chuỗi alpha (α) và beta (β) của thụ thể tế bào T (TCR) link với kháng nguyên (Ag) -phức hợp hòa hợp mô (MHC) trên một tế bào trình diện kháng nguyên (APC), và CD4 hoặc CD8 tương tác với MHC. Cả hai hành vi kích thích tế bào T (tín hiệu đầu tiên) thông qua những chuỗi phụ CD3. Tuy nhiên, nếu không còn tín hiệu thứ hai (đồng kích hoạt), tế bào T sẽ trơ hoặc dung nạp.
TCR có cấu trúc tương đồng với thụ thể tế bào B; những chuỗi α và β (hoặc là gamma [γ] và delta [δ]) có những vùng hằng định (C) và biến hóa (V). (1) = tín hiệu thứ nhất; (2) = tín hiệu thứ 2.
Tế bào T tương hỗ (Th) thường là CD4 nhưng hoàn toàn có thể là CD8. Chúng biệt hóa từ Th0 thành một trong những tế bào sau đây:
Th1: Nói chung, tế bào Th1 tăng cường miễn dịch qua trung gian tế bào thông qua những tế bào T và những đại thực bào gây độc tế bào và do đó đặc biệt liên quan đến việc phòng chống những tác nhân gây bệnh trong tế bào (ví dụ, virus). Chúng cũng hoàn toàn có thể thúc đẩy sản xuất một số trong những lớp kháng thể.
Th2: Th2 tế bào đặc biệt chuyên nghiệp trong việc thúc đẩy sản xuất kháng thể bởi những tế bào B (miễn dịch dịch thể) và do đó đặc biệt liên quan đến những đáp ứng trực tiếp nhắm vào dị nguyên gây bệnh ngoài tế bào (ví dụ vi khuẩn, ký sinh trùng).
Th17: Tế bàoTh17 thúc đẩy viêm mô.
Sự phân biệt Một trong những tế bào Th có liên quan đến lâm sàng. Ví dụ, một đáp ứng Th1 chiếm ưu thế trong bệnh lao bệnh phong Triệu chứng và Dấu hiệu 
, và đáp ứng Th2 chiếm ưu thế trong bệnh phong. Đáp ứng Th1 là đặc trưng của một số trong những rối loạn tự miễn dịch (ví dụ như bệnh đái tháo đường týp 1 Đái tháo đường (DM) Đái tháo đường (DM) là tình trạng giảm tiết insulin và kháng insulin ngoại vi dẫn đến tăng glucose máu. Triệu chứng sớm liên quan tới tăng glucose má... đọc thêm , đa xơ cứng Xơ cứng rải rác (MS) Xơ cứng rải rác (MS) được đặc trưng bởi mất những mảng myelin ở não và tủy sống. Các triệu chứng thường gặp gồm những không bình thường về vận nhãn, dị cảm, yếu cơ, co cứng... đọc thêm 
), và đáp ứng Th2 thúc đẩy sản xuất IgE và sự phát triển của những chứng dị ứng cũng như giúp những tế bào B sản sinh ra tự kháng thể trong một số trong những rối loạn tự miễn dịch (ví dụ bệnh Graves Cường giáp Cường giáp được đặc trưng bởi tăng chuyển hóa và tăng nồng độ những hormone giáp tự do. Nhiều triệu chứng biểu lộ, gồm có nhịp tim nhanh, mệt mỏi, gầy sút câ... đọc thêm 
, nhược cơ Nhược cơ Bệnh nhược cơ liên quan đến sự yếu cơ và tình trạng dễ mệt mỏi do sự phá hủy những thụ thể acetylcholine qua trung gian tế bào và tự kháng nguyên.... đọc thêm ). Tế bào Th17, thông qua vai trò của chúng trong viêm, cũng hoàn toàn có thể góp thêm phần vào những rối loạn tự miễn dịch như bệnh vẩy nến Bệnh vẩy nến Bệnh vẩy nến là một bệnh viêm có biểu lộ rõ nhất là những sẩn và mảng đỏ, ranh giới rõ bao trùm bởi những vảy da trắng bạc. Nhiều yếu tố rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn, bao... đọc thêm 
và viêm khớp dạng thấp Viêm khớp dạng thấp (RA) Viêm khớp dạng thấp (RA) là một bệnh tự miễn khối mạng lưới hệ thống mạn tính, đa phần gây tổn thương những khớp. VKDT gây ra những tổn thương do những cytokine, chemokine... đọc thêm 
. Bệnh nhân suy giảm miễn dịch thiếu tế bào Th17 (ví dụ hội chứng tăng IgE [Job]) đặc biệt dễ bị nhiễm trùng nấm Candida albicans Candida (xâm lấn) Candidiasis là nhiễm trùng do những loài Candida (thường gặp nhất là C. albicans), biểu lộ bằng tổn thương niêm mạc, nhiễm nấm máu, và đô... đọc thêm 
và tụ cầu vàng Staphylococcus aureus Nhiễm trùng tụ cầu tụ cầu khuẩn là những vi khuẩn Gram dương, hiếu khí. Staphylococcus aureus là tác nhân gây bệnh nhiều nhất; nó thường gây ra nhiễm trùng... đọc thêm 
.
Tế bào T (Tc) gây độc thường là CD8 nhưng hoàn toàn có thể là CD4; nó rất quan trọng để vô hiệu những mầm bệnh trong tế bào, đặc biệt là vi rút. Tế bào Tc đóng một vai trò trong việc thải ghép cơ quan.
Tế bào Tc phát triển gồm có 3 quá trình:
Một tế bào tiền thân, khi được kích thích thích hợp, hoàn toàn có thể biệt hóa thành một tế bào Tc
Một tế bào phản ứng đã biệt hóa và hoàn toàn có thể tiêu diệt tiềm năng thích hợp của nó
Một tế bào nhớ không hoạt động và sinh hoạt giải trí (không hề được kích thích) nhưng sẽ sẵn sàng để trở thành một tế bào phản ứng khi được tái kích thích bởi sự phối hợp kháng nguyên -MHC ban đầu
Tế bào TC được kích hoạt đầy đủ, như tế bào diệt tự nhiên, hoàn toàn có thể giết chết một tế bào đích bị nhiễm bệnh bằng phương pháp gây ra sự chết theo quy trình.
Tế bào Tc hoàn toàn có thể tiết ra cytokines và như tế bào Th sẽ được phân thành nhiều chủng loại Tc1 và Tc2 nhờ vào dấu ấn sản xuất cytokine của chúng.
Đồng ghép: Được tạo ra để đáp ứng với những tế bào tự thân (autologous) được biến hóa bởi nhiễm virus hoặc những protein ngoại lai khác
Dị sinh: Được tạo ra để đáp ứng với những tế bào biểu lộ những sản phẩm MHC ngoại lai (ví dụ, trong ghép tạng khi những phân tử MHC của người hiến tặng khác với người nhận)
Một số tế bào Tc hoàn toàn có thể trực tiếp nhận ra MHC ngoại sinh (con phố trực tiếp); những tế bào khác hoàn toàn có thể nhận ra những mẩu MHC ngoại sinh được trình diện bởi những phân tử MHC tự thân của người nhận ghép tạng (con phố gián tiếp).
Post a Comment